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Takeda reçoit l'approbation de la Commission européenne pour ...


- 8 Juillet 2016 modifié le 1 Janvier 1970


(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait prolongé l’actuelle autorisation conditionnelle de commercialisation d’ADCETRIS® (brentuximab vedotin) et approuvé ADCETRIS pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome hodgkinien CD30+ présentant un risque accru de rechute ou de progression ...

Source : http://me-newswire.net//news/18309/fr...



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